Vivani Medical 与 Novo Nordisk 达成协议，评估用于长期体重管理的微型超长效司美格鲁肽植入剂 NPM-139

Novo Nordisk 将对 Vivani 制备的司美格鲁肽植入剂进行非独家内部评估

加利福尼亚州阿拉米达, July 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vivani Medical, Inc. (Nasdaq: VANI)（简称 “Vivani” 或“公司”）是一家开发新型超长效药物植入剂的创新型生物制药公司，今日宣布与 Novo Nordisk 签署一项新协议，授权 Novo Nordisk 评估旗下司美格鲁肽药物植入剂 NPM-139。依托 Vivani 的 NanoPortal™ 平台技术，正在开发 NPM-139 用于长期体重管理。该协议不涉及 NPM-139 或 Vivani 专有 NanoPortal 技术的排他性条款。

Vivani 总裁兼首席执行官 Adam Mendelsohn 博士表示：“今日宣布的新协议将支持我们用于长期体重管理的司美格鲁肽植入剂项目。这表明 Novo Nordisk 对评估我们的技术及领先的司美格鲁肽应用有着浓厚兴趣。该协议进一步增强了我们对在研 GLP-1 植入剂市场机会的信心。我们相信，包括 NPM-139 在内的在研 NanoPortal 植入剂，有望满足日益增长的细分患者群体的需求，他们更倾向于一年一次或两次的便捷治疗，并且对“如有必要可随时停止治疗”这一点感到安心。”

此外，Vivani 预计将于 2026 年中期启动一项评估 NPM-139 司美格鲁肽植入剂的随机首次人体 1 期临床研究，并以 Wegovy® 注射剂作为活性对照。该研究的目标是评估 NPM-139 的安全性、药代动力学和耐受性，以在 1 期研究成功结果的基础上，启动 2 期剂量范围研究。

关于 Vivani Medical, Inc.

Vivani 利用其专有的 NanoPortal™ 平台，开发生物制药植入剂，旨在长时间稳定递送药物分子，以确保用药依从性并改善患者对药物的耐受性。Vivani 正在开发一系列基于 GLP-1 的植入剂，用于肥胖症和 2 型糖尿病等代谢性疾病。这些 NanoPortal 植入剂旨在帮助患者避免每日或每周口服或注射给药带来的诸多挑战，包括耐受性问题和疗效下降，从而充分实现其药物的潜在获益。用药不依从是指患者未按处方服药。受此问题影响的患者数量惊人，占比约 50%，其中包含每日口服给药的人群。如需了解更多信息，请访问：www.vivani.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款定义的某些“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可通过诸如“目标”、“相信”、“预期”、“将”、“可能”、“预计”、“估计”、“会”、“处于有利位置”、“未来”等词语及本新闻稿中使用的其他类似表达来识别，包括有关 Vivani 业务、在研产品及其治疗潜力和开发计划、技术、战略、现金状况及财务可持续性的陈述。前瞻性陈述既非历史事实，亦非对未来业绩的保证。相反，它们仅基于 Vivani 当前的信念、预期和假设。由于前瞻性陈述涉及未来，它们受固有不确定性、风险和情况变化的影响，这些因素难以预测，且许多超出 Vivani 的控制范围。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果存在重大差异，包括但不限于意外成本或延误的风险；以及与产品及候选产品开发和商业化相关的风险和不确定性，这些可能影响或改变预期的业务计划、战略和目标。实际结果可能与前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异。因此，您不应依赖任何此类前瞻性陈述。前述内容列举了众多可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中预期结果存在差异的因素，但并非全部。可能还存在公司认为不重要或未知的额外风险。风险与不确定性的进一步清单和描述，在公司向美国证券交易委员会提交的定期文件中进行了更全面的描述，包括 Vivani 于 2026 年 5 月 13 日向 SEC 提交的最近一期 10-Q 季度报告中所述的因素，以及后续向 SEC 提交的文件更新。Vivani 在本新闻稿中作出的任何前瞻性陈述仅基于公司当前可获得的信息，并仅代表截至作出之日的情况。除法律要求外，无论是由于新信息、未来发展或其他原因，公司不承担公开更新任何可能不时作出的前瞻性陈述（无论书面或口头）的义务。

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